植物細胞切片的制作方法,尤其是涉及一種延長切片顯微觀察時間和減少材料自發熒光干擾的制片方法,屬于生物技術領域。植物組織制片技術,常見的有徒手切片法、石蠟切片法、冷凍切片法、離析法、壓片法,是人們認識植物體結構的有效手段。
徒手切片制作為主,因其簡單、方便,不需要復雜的設備,不經過化學藥物,基本保留了植物活體的狀態。植物葉子制作玻片,根據植物的切面來說分大致三種:橫切面,冠狀面,矢狀面。主要的思路是得到植物葉子需要觀察的主莖,脈絡等地方的細胞層來進行觀察。
徒手切片法一般步驟如下:
選材:待觀察的植物材料,選材要新鮮,初步切取大約3cm長的小塊,再依切片的具體要求,將組織塊修整為0.5cm的材料塊。
切片:用左手食指指尖壓住材料一端,右手捏緊刀片,沿著主葉脈垂直方向切割葉片,每切一次刀片粘一下水,將薄薄的切下的葉片放入盛有清水的培養皿中。
制片:用鑷子從水中選取薄的切片,在載玻片上可以滴需要染色的材料,然后將薄薄的葉子切面放平展開,蓋上載玻片。
觀察:觀察到較完整清晰的葉片橫切面結構。遵循從整體到局部,先小倍數找到細胞位于哪個部位,然后通過局部放大調整亮度和倍數得到較好的視野與清晰度。
清洗:洗凈載玻片與培養皿,還原器材,養成良好的實驗好習慣。
生物標本植物細胞切片制作除了徒手切片法,還有整體裝片(適合于植物體型小而扁平材料如菌絲、蘚類)、撕片法(適用于一些植物莖、葉輕易撕下表皮植物如洋蔥鱗莖、蠶豆葉等)、壓片法(適用于幼嫩組織中細胞觀察,如根尖、莖尖生長點細胞及花粉母細胞染色體等)。
掌握各種植物切片的制作方法,認識植物細胞在顯微鏡下的基本結核及組織類型,了解各種植物組織的形態特征和分布,對研究植物植物解剖結構,細胞組織化學成分,植物資源鑒定等都有重要意義。